PCR基因擴(kuò)增儀采用專(zhuān)有的技術(shù)，有效避免了熱傳導(dǎo)的邊緣效應(yīng)問(wèn)題，為PCR實(shí)驗(yàn)提供溫度均一性，確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性和重復(fù)性，溫控系統(tǒng)，模式顯示金屬模塊的溫度變化，能模擬試管內(nèi)試劑的溫度變化，甚至考慮到了PCR反應(yīng)體系對(duì)溫度變化的影響，模塊具有溫度梯度功能，為前沿科研工作者提供30℃的溫度梯度范圍，滿(mǎn)足苛刻的優(yōu)化實(shí)驗(yàn)需求。
PCR技術(shù)的本質(zhì)是體外核酸擴(kuò)增，加熱使雙鏈DNA解開(kāi)螺旋，在退火溫度條件下引物同模板DNA雜交，在TaqDNA聚合酶，dNTPs，Mg2+和合適pH緩沖液存在條件下延伸引物，重復(fù)“變性→退火→引物延伸”過(guò)程至25～40個(gè)循環(huán)，呈指數(shù)級(jí)擴(kuò)大待測(cè)樣本中的核酸拷貝數(shù)。PCR擴(kuò)增時(shí)加入的引物利用熒光素進(jìn)行標(biāo)記，使引物和熒光探針同時(shí)與模板進(jìn)行特異性結(jié)合，擴(kuò)增結(jié)果通過(guò)熒光信號(hào)采集系統(tǒng)實(shí)時(shí)采集信號(hào)并輸送到計(jì)算機(jī)分析處理系統(tǒng)，實(shí)時(shí)輸出量化結(jié)果，這樣的PCR儀叫實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀。
PCR基因擴(kuò)增儀不僅擁有30℃的寬限梯度功能，可用來(lái)優(yōu)化實(shí)驗(yàn)條件，滿(mǎn)足苛刻的實(shí)驗(yàn)需求，同時(shí)延續(xù)了“USB”和聯(lián)機(jī)聯(lián)網(wǎng)功能，在之前基礎(chǔ)上，增加了LCD彩色觸摸屏，使實(shí)驗(yàn)的顯示和操作更為清晰和直接。
PCR基因擴(kuò)增儀的PCR由變性、退火、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
1.模板DNA的變性：模板DNA經(jīng)加熱至93℃左右一定時(shí)間后，使模板DNA雙鏈或經(jīng)PCR擴(kuò)增形成的雙鏈DNA解離，使之成為單鏈，以便它與引物結(jié)合，為下輪反應(yīng)作準(zhǔn)備；
2.模板DNA與引物的退火（復(fù)性）：模板DNA經(jīng)加熱變性成單鏈后，溫度降至55℃左右，引物與模板DNA單鏈的互補(bǔ)序列配對(duì)結(jié)合；
3.引物的延伸：DNA模板－引物結(jié)合物在TaqDNA聚合酶的作用下，以dNTP為反應(yīng)原料，靶序列為模板，按堿基配對(duì)與半保留復(fù)制原理，合成一條新的與模板DNA鏈互補(bǔ)的半保留復(fù)制鏈重復(fù)循環(huán)變性、退火、延伸三過(guò)程，就可獲得更多的“半保留復(fù)制鏈”，而且這種新鏈又可成為下次循環(huán)的模板。每完成一個(gè)循環(huán)需2～4分鐘，2～3小時(shí)就能將待擴(kuò)增的目的基因擴(kuò)增放大幾百萬(wàn)倍。
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更新時(shí)間：2020-08-21 
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